Wilsonova bolest je genetski poremećaj karakteriziran nakupljanjem bakra zbog mutacije ceruloplazmina, koji je uključen u transport i izlučivanje. Jetreni, neurološki i psihijatrijski simptomi se mogu susresti. Dijagnoza se postavlja biokemijskim analizama koje određuju razine bakra u urinu i ceruloplazmina u krvi. Helaciona terapija se mora započeti što ranije.