Stečena hemofilija A (AHA) je rijedak poremećaj koagulacije, ali ipak je najčešći oblik stečene hemofilije. Zbog autoimune reakcije potaknute još uvijek nepoznatim faktorima, AHA pacijenti produciraju autoantitijela protiv faktora koagulacije VIII. Prema tome, AHA može također biti nazvana i stečeni nedostatak faktora VIII. Oboljele osobe se obično prezentiraju sa obimnim potkožnim i krvarenjima u meka tkiva. Onoliko koliko postoje inhibitori, oni su u opasnosti od po život opasnih krvarenja, tako da je neposredna hemostatska kontrola važna kao eradikator autoantitijela. Prognoza pacijenta uveliko ovisi o njeovoj dobi i općem stanju.