Spinalne mišićne atrofije su grupa neurodegenetrativnih poremećaja u kojem genetske mutacije vode ka progresivnom oštećenju motornih neurona u kralježničnoj moždini. Tip 1 je najteži, sa veoma ranim nastankom brojnih simptoma koje vode ka smrti unutar nekoliko prvih godina života u velikoj većini slučajeva. Dijagnoza se temelji na kliničkim i laboratorijskim kriterijima. Potporne mjere su trenutno glavna terapijska opcija.