Obitelj Ewingovih tumora (ET) sastoji se od heterogene skupine sarkoma koji se uglavnom razvijaju na kosturu adolescenata i mladih odraslih osoba, i obuhvata cjeline Ewingovog sarkoma i primitivnih neuroektodermalnih tumora. Klinička prezentacija ET-a je nespecifična; većina pacijenata se prezentira sa vidljivom palpabilnom masom, osjetljivosti i bolom. Dijagnoza ET-a počiva na slikovnim pretragama i posljedičnom histološkom analizom uzoraka tkiva. Potencijalno kurativna kirurgija i zračenje, kojima prethodi i koje slijedi kemoterapija, čine najčešći terapijski pristup. ET pacijenti imaju povoljne prognoze ukolko se bolest dijagnosticira u ranim stadijima, ali stope preživljenja se umanjuju u slučaju metastatske bolesti.