Sindrom višestrukih hamartoma (MHS) poznat i kao Cowdenov sindrom je oblik autosomno dominantnog genetskog poremećaja prouzrokovanog mutacijama na PTEN genu na kromosomu 10q23.3. MHS se obično manifestira hamartomatoznim promjenama kože i sluznica. Dalje, karcinomi povezani sa MHS-om nastaju u štitnoj žlijezdi i u dojkama žene. MHS pacijenti moraju proći dugotrajni klinički i radiološki nadzor i konsultirati zdravstvene profesionalnce zbog skrininga za novotvorinama, osobito u dojkama, testisima i štitnoj žlijezdi godišnje ili jednom u dvije godine. Genetsko savjetovanje u obiteljima s pojavom MHS-a poželjno je zbog autosomno dominantnog načina nasljeđivanja. Procjenjuje se da je prevalenca 1/200 000 s penetracijom od 90% do dobi od 20 godina.