Feokromocitom i islet stanični tumor endokrine su novotvorine koje se mogu pojaviti u obiteljima s mutacijama koje dovode do von Hippel-Lindauove bolesti (VHL), multiple endokrine neoplazije (MEN) ili neurofibromatoze tipa 1 (NF1), između ostalog. To su genetski poremećaji, pa obiteljska anamneza obično otkriva i dodatne članove obitelji na koje također ima utjecaj. Unatoč tome, rijetki slučajevi obiteljskog feokromocitoma i islet staničnih tumora ne mogu se povezati s mutacijama za koje je poznato da uzrokuju bilo koje od gore spomenutih stanja. Stoga je sindrom feohromocitom-islet stanični tumor (PICT) predložen kao zaseban entitet, ali njegovi uzroci nisu razjašnjeni i njegovo postojanje tek treba dokazati.