Charov sindrom se sastoji od otvorenog ductus arteriosusa, karakterističnih osobina lica i abnormalnosti ruku. Ovo rijetko stanje se nasljeđuje autosomno dominantno i rezultat je mutacija u TFAP2B genu. Ipak, zbog varijabilne probojnosti TFAP2B mutacija, genske analize ne moraju nužno dati nedvosmislene rezultate. Tretman je simptomatski i usmjeren je na induciranje zatvaranja ductus arteriosusa da bi se postigla kardiovaskularna stabilnost. Za ovo se koriste pouzdane metode. Pacijenti sa Charovim sindromom imaju veoma dobru prognozu.