Cerebelarna ataksija-hipogonadizam sindrom je neurodegeneretivni poremećaj koji može javiti u sklopu Gordon Holmesovog sindroma (GHS). Kod djece i adolescenata može doći do odgođenog razvoja sekundarnih spolnih karakteristika. Poremećaji kretanja zbog cerebelarne degeneracije se generalno prezentiraju godinama kasnije, i mogu biti praćeni progresivnom demencijom. Patogeneza GHS-a je nedovoljno istražena, a tretman je većinom ograničen na mjere ublažavanja simptoma. Distinktne mutacije su povezane sa GHS, a način prenošenja je najvjerojatnije autosomno recesivan, bez obzira na osnovni defekt gena.