Dravetov sindrom, teška mioklona epilepsija ranog djetinjstva, je teško i često na lijekove otporno stanje karakterisano pojavom neizlječivih generaliziranih ili unilateralnih napada potaknutih vrućicom tokom prve godine života. Genske mutacije podjedinica voltažnih natrijskih kanala su utvrđene kod velike većine pacijenata i definitivna dijagnoza se postavlja njihovim utvrđivanjem. Antiepileptici su glavni terapijski modalitet.