Obiteljska mijelofibroza (FM) je rijedak oblik primarne mijelofibroze. To je mijeloproliferativni poremećaj uzrokovan mutacijom zametnih loza koje pogađaju sazrijevanje, diferencijaciju i funkciju hematopoetskih matičnih stanica. Kao posljedica viška otpuštanja određenih faktora rasta, hematopoetsko tkivo se progresivno zamjenjuje sa fibroznim vezivnim tkivom. Iako funkciju kosti i koštane srži djelomično preuzimaju jetra i slezena, FM pacijenti eventualno razviju pancitopeniju, koja može voditi ka smrti unutar nekoliko mjeseci ili godina. Transplantacija matičnih hematopoetskih stanica je kurativna ali uključuje visok rizik.