Noonanov sindrom je autosomno dominantni genetski poremećaj karakteriziran prepoznatljivim crtama lica, niskim rastom, srčanim manama, koagulopatijom, poremećajima kostura i normalnim do blagim kognitivnim oštećenjima. Kod većine oboljenih osoba rezultat je mutacije na jednom ili više od ovih gena: PTPN11, SOS1, KRAS, BRAF, NRAS, RAF1, MEK1.