Nasljedni nedostatak proteina C je rijetko genetsko stanje gdje mutacije gena vode do snižene koncentracije ili oslabljene aktivnosti proteina C, jednog od najbitnijih antikoagulantnih molekula. Blaže kliničke forme pokazuju varijabilne stepene venske tromboze u adolescenciji i odrasloj dobi, dok se po život opasne diseminirane intravaskularne koagulacije i fulminantna purpura javljaju kod neonatusa sa teškim oblikom bolesti. Rana antikoagulantna terapija je obavezna.