Mukopolisaharidoza 4A je lzozomalna bolest skladištenja uzrokovana nizom anomalnija gena koji kodira N-acetilgalaktozamin-6-sulfatazu. Kod oboljelih osoba, oštećena je razgradnja glikozaminoglikana, što često vodi ka raznim koštanomišićnim simptomima ali može ugrožavati i organske sustave poput kadiovaskularnog, respiratornog sustava kao i centralnog nervnog sustava.