Mukopolisaharidoza 1 je rijetka lizozomalna bolest skladištenja provocirana mutacijom gena koji enkodira alfa-L-iduronidazu, enzim neophodan za razlaganje glikozaminoglikana. U zavisnosti od težine bolesti, pacijenti mogu biti dijagnosticirani sa Scheievim sindromom, Hurler Scheievim sindromom ili Hurlerovim sindromom.