Mijelofibroza (MF) se općenito odnosi na mijeloproliferativnu novotvorinu koja je inducirana mutacijama koje pogađaju sazrijevanje, diferencijaciju i funkciju hematopoetskih matičnih stanica. Ove mutacije mogu biti naslijedne, što dovodi do obiteljske mijelofibroze, ili stečene, kao što je slučaj s drugim, češćim oblicima primarne mijelofibroze. MF može također biti prirodna progresija drugačije mijeloproliferativne bolesti, poput prave policitemije ili esencijalne trombocitoze. Navedenim pacijentima se dijagnosticira sekundarna mijelofibroza. U konačnici, reaktivna mijelofibroza se može povremeno uočiti kod onih sa nemijeloproliferativnim karcinomima i mnogim drugim stanjima, poput endokrinih poremećaja, autoimunih bolesti i infekcija.