Lennox-Gastaut sindrom je karakteriziran pedijatrijskim natsankom epilepričke encefalopatije, najčešće između 3 i 5 godina starosti. Ponavljani napadaji koji ne reaguju na terapiju, narušene kognitivne funkcije i osebujne EEG promjene su značajke ovog stanja. Slikovne pretrage poput MRI i PET skena se koriste kako bi potvrdile dijagnozu. Antiepileptici i kirurgija su glavne terapijske opcije, ali je loša opća prognoza.
