Urođeni nedostatak sukraza-izomaltaze (CSID) je rijedak uzrok nepotpunog varenja ugljikohidrata, kroničnih proljeva, malapsorpcije i neuspijeha u napredovanju. Bolest pripada heterogenoj grupi urođenih poremećaja sa proljevima i uzrokovana je mutacijama gena koji kodira enzim sukraza-izomaltaza. Anamnestički podaci su esencijalni za postizanje rane dijagnoze i izbjegavanje nepotrebnih mjera poput biospije crijeva; trebaju biti dopunjeni sa laboratorijskim analizama uzoraka krvi i stolice, po mogućnosti sukroza izdisajnim testom na vodonik i gnetskim analizama. Terapija se oslanja na dijetetska ograničenja i nadomiještanje enzima.