Kongenitalna generalizirana lipodistrofija tip 1 (KGL1) je rijetki metabolički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Povezan je sa mutacijama na AGPAT2 genu. Pogođenim osobama uveliko nedostaje tjelesno masno tkivo ali imaju mehaničko masno tkivo. Unatoč nedavnom napretku u terapiji KGL1 rekombinantnim analozima humanog leptina koji se pokazao vrlo učinkovitim u kontrolisanju metaboličkih komplikacija bolesti- kvalitet života KGL1 pacijenata ostaje smanjen.