Hiperkalemična periodična paraliza je rijedak genetski poremećaj u kojem mutacije proteina koji sintetiraju natrijske kanale uzrokuju iznenadne napade mišićne slabosti i različit stupanj paralize koji nastaje u prvoj deceniji života. Dijagnoza može biti teška za postavljanje u odsustvu pedantne kliničke i laboratorisjke obrade, uključujuči provocirajuće testove, elektromiografiju, magnetnu rezonansu mišića i genetske studije.