Hiper-IgD sindrom (HIDS) je nasljedni autoinflamatorni poremećaj prouzrokovan mutacijama na genu mevalonat kinaze. HIDS se također naziva hiperimunoglobulinemija D i sindrom periodične groznice i podrazumijeva se kao dio širokog spektra fenotipskih poremećaja prouzrokovanih nedostatkom mevalonat kinaze. Detaljno, HIDS pacijenti imaju rezidualnu aktivnost mevalonat kinaze i mogu doživjeti upalne epizode tokom života, ali je njihom mentalni i fizički tazvoj općenito neoštećen. Ovo je suprotno od kliničke slike uočene kod pojedinaca sa mevaloničkom acidurijom.