Dorsunov sindrom (DS) je rijetki urođeni poremećaj uzrokovan mutacijama G6PC3 gena. Kliničke značajke DS-a su atrijalni septalni defekt, plućna arterijska hipertenzija i leukopenija. Do sada su opisana samo dva pacijenta. DS je alelan teškoj kongenitalnoj neutropeniji tipa 4 (SCN4), gdje imunodeficijencija i ponovljene infekcije dominiraju kliničkom slikom. Ostaje da se razjasni da li je DS entitet koji se uistinu razlikuje od ozbiljne kongenitalne neutropenije ili je samo produžetak njegovog fenotipskog spektra.