Kallmannov sindrom tipa 3 (KS3) je oblik urođenog hipogonadotropnog hipogonadizma sa anosmijom. Uzrokovan je mutacijama PROKR2 gena i obično se manifestira odsustvom puberteta i narušenim mirisom. Dodatni simptomi su rijetki i nespecifični, vjerovatno se sastoje od kifoze i skolioze, pretjerane pokretljivosti zglobova i sinkinezije. Većina KS3 pacijenata odgovara dobro na hormonalnu terapiju, razvijaju normalne spolne odlike i mogu čak imati djecu.