Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 9 (ALS9) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezana je sa mutacijom na ANG genu, genu koji kodira protein čiji produkt igra ključnu ulogu u poboljšanju angiogeneze. ALS9 se naslijeđuje autosomno dominantnim putem. ALS9 pacijenti pate od tipičnog ALS-a, ispoljavajući simptome bolesti donjeg i gornjeg motoneurona. Prvi simptomi se javljaju u odrasloj dobi.