Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 8 (ALS8) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezana je sa mtacijama VAPB gena, gena koji kodira proteine čiji proizvod je tip IV membranskog proteina vjerovatno uključenog u vezikularni promet. ALS8 se naslijeđuje autosomno dominantnim putem. Oboljele osobe pate od sporo progrsivnog oblika ALS-a, sa pojavom prvih simptoma u ranoj odrasloj dobi.