Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 7 (ALS7) može biti jedan od podtipova obiteljskog ALS-a, ali ostaje stvar rasprave da li ALS7 predstavlja zasebnu cjelinu. Povezuje se sa kromosomalnim lokusom 20ptel-p13. One osobe koje ispoljavaju odgovarajući genotip pate od tipičnog ALS-a sa pojavom prvih simptoma u odrasloj dobi. ALS7 može se naslijediti autosomno dominantnim putem.