Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 6 (ALS6) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezana je sa mutacijama FUS gena, gena koji kodira protein koji je dio heterogenog ribonukleoproteinskog kompleksa u jezgri, koji, zauzvrat, reguliraju ekspresiju gena i obradu RNK. ALS6 pacijenti pate od tipičnog ALS-a, sa javljanjem prvih simptoma u odrasloj dobi. Povezanost sa drugim neurodegenerativnim bolestima je prijavljena u izoliranim slučajevima.