Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosan neurodegenerativni poremećaj. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza 5 (ALS5) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezan je sa mutacijama SPG11 gena, gena koji kodira proteine čiji produkti su vjerovatno uključeni u prepoznavanje i popravak DNK oštećenja neurona. ALS5 je forma ALS-a koja nastaje u mladosti i nasljeđuje se autosomno recesivnim putem. ALS5 pacijenti pade od sporo progredirajuće mišićne slabosti koja počinje na udovima i širi se ka bulbarnim mišićima. Piramidalni znakovi mogu biti uočeni u uznapredovalim stadijima bolesti.