Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 3 (ALS3) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezana je sa kromosomalnim lokusom 18q21 i nasljeđuje se autosomno dominantno. ALS3 pacijenti pade od tipičnog ALS-a, obično sa prvim javljanjem na donjim udovima. Prvi simptomi se javljaju u odraslom dobu.