Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 11 (ALS11) je jedan od mnogih podtipova obiteljskog ALS-a. Povezan je sa mutacijama na FIG4 genu, genu koji kodira proteine čiji produkt, fosfatidilinozitol 3,5 bifosfat 5-fosfataza, je uključena u brojne unutarstanične signalne kaskade. ALS11 pacijenti pate od brzo progresivnog ALS-a sa izraženim piramidalnim znakovima, sa pojavom prvih simptoma u odrasloj dobi. Pretpostavlja se da se ALS11 nasljeđuje autosomno dominantno.