Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i općenito smrtonosna bolest motornog neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali visoke obiteljske incidence su uočene povremeno. Amiotrofična lateralna skleroza tip 10 (ALS10) je jedan od mnogih podtipova obiteljske ALS. Povezana je sa mutacijama na TARDBP genu, gen koji kodira protein čiji produkt je DNK i RNK vezujući protein uključen u transkripciju i spajanje. ALS10 pacijenti pate od tipičnog ALS-a, sa pojavom prvih simptoma u odraslom dobu. Povezanost sa drugim neurodegenrativnim oboljenjima je prijavljena. ALS10 se nasljeđuje autosomno dominanto.