Alveolarna kapilarna displazija (ACD) je rijedak i skoro uniformno smrtonosan oblik plućne displazije koji je najčešće povezan sa neusklađenosti plućnih vena. Većina novorođenčadi koja pate od ACD-a pokazuju vanplućne manifestacije također. Terapija nije dostupna. Većina ACD pacijenata razvija kardiorespiratorno zatajenje unutar prvih 48 sati života i ne preživi novorođenački period. Transplantacija pluća je jedina prilika za preživljenje. Stanje je obično poezano sa de nuovo mutacijama gena koji kodira FOXF1 transkripcijski faktor, koji vjerovatno utječe na razvoj pluća.