X-vezana hipogamaglobulinemija (XLH) je urođeni poremećaj imunodeficiteta, prouzrokovan patološkim mutacijama Burtonove tirozin kinaze (BTK). BTK je ključan za proliferaciju i sazrijevanje B limfocita. XLH se javlja samo kod muškaraca. Pacijenti pate od velike sklonosti ka infekcijama zbog narušenog humoralnog imunog odgovora. Sekundarne infekcije mogu biti adekvatno liječenje sa sistemskim antibiotiskom terapijom i administracijom imunoglobulina. Uzrok XHL-a je neizlječiv.